Поиск по словарям
Поиск :


ван Богарта синдром


ван Богарта синдром [van Bogaert L., 1939]. Семейно-наследственная патология, характеризующаяся прогрессирующей дегенерацией бледного шара и очагами атрофии в гипоталамусе. Клинически – скованность, торзионные и атетотические гиперкинезы, гиперкинезы мимических мышц. Иногда – умственная недостаточность. Начало заболевания в возрасте 15-20 лет.   

    По теме:
  • Сведение - Сведение или контрактура — ограничение движений в каком-либо суставе, зависящее не от изменений самого сочленения, а от изменений тканей и органов, окружающих сустав. С. может зависеть от рубцовых сок...
  • Энурезис - Энурезис (enuresis) — недержание мочи, т. е. потеря способности задерживать ее до удобного момента, почему она и вытекает самопроизвольно в платье, постель. Это расстройство зависит или от нарушения и...
  • ПЕНСИЯ ПО ИНВАЛИДНОСТИ - ПЕНСИЯ ПО ИНВАЛИДНОСТИ в соответствии с российским пенсионным законодательством разновидность трудовой пенсии. Назначается в связи с инвалидностью. Условия назначения пенсии зависят от причин наступле...
  • Акнефобия - Акнефобия (греч. аспе – вид кожного заболевания, phobos – страх). Навязчивый страх перед появлением на коже угрей. Наблюдается главным образом в подростковом и юношеском возрасте. Иногда достигает ст...
  • Александера болезнь - Александера болезнь [Alexander W.S., 1949]. Наследственное заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте. Тип передачи – аутосомно-рецессивный. Характерны нарушения метаболизма в астроцитах. П...
  • Альперса синдром - Альперса синдром [Alpers B.J., 1931], Наблюдается в детском возрасте и характеризуется наличием локальных или генерализованных судорог, миоклонических проявлений, хореоатетоза и тремора мозжечкового ...
  • Аракава синдром - Аракава синдром [Arakawa Т., 1966]. Форма олигофрении. Характерна триада; умственная отсталость, повышенное содержание в крови фолиевой кислоты, выделение с мочой формиминоглютаминовой кислоты. Семей...
  • ван Богарта лейкоэнцефалит - ван Богарта лейкоэнцефалит [van Bogaert L., 1945]. Форма подостротекущего вирусного энцефалита. Начало с лихорадкой, сонливостью, в ночное время наблюдается делирий. Нарастают торпидность, прогрессир...
  • ван Богарта – Ниссена синдром - ван Богарта – Ниссена синдром [van Bogaert L., Nyssen R., 1936]. Поздний тип прогрессирующей семейной лейкодистрофии. Наследственное заболевание, рецессивный тип передачи. Начало заболевания после 30...
  • ван Богарта–Шерера–Эпштейна синдром - ван Богарта–Шерера–Эпштейна синдром [van Bogaert L., Scherer H.J., Epstein E., 1937]. Редкое семейное заболевание, относящееся к нарушениям липидного обмена (холестериновый липидоз). Отложение аморфн...
  • Вернера синдром - Вернера синдром [Werner О., 1904]. Одна из форм прогерии, отличающаяся от классического ее варианта, описанного J. Huthinson и H. Gilford, более поздним началом заболевания, обычно в возрасте между 1...
  • Гайе–Вернике алкогольная энцефалопатия - Гайе–Вернике алкогольная энцефалопатия [Gayet Ch.j.a., 1875; Wernicke С., 1881]. Вариант алкогольной энцефалопатии. Начало острое, после делириозного синдрома (профессионального или мусситирующего). ...
  • Гемихорея постгемиплегическая - Гемихорея постгемиплегическая (геми + греч. choreia – хорсвод. пляска, лат post – после, греч. plege – удар) [Minkowski M., 1904]. Хореоформные гиперкинезы мышц одной половины туловища у перенесших и...
  • Гентингтона хорея - Гентингтона хорея (греч. choreia – хоровод, пляска) [Huntington G.S., 1872]. Наследственное заболевание. Описано 100 случаев в 12 семьях, ведущих происхождение от двух братьев, впервые наблюдавшихся ...
  • Гольдштайна синдром - Гольдштайна синдром [Goldstein К., 1916]. Симптомокомплекс мозжечковых расстройств воспалительного или травматического генеза: статические и динамические нарушения равновесия, адиадохокинез, гипермет...


Дата:





Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru

0.1245 с.