Поиск по словарям
Поиск :


Дежерина–Тома синдром


Дежерина–Тома синдром [Dejerine J.J., Thomas A., 1900]. Атрофия системы ножек мозга с мозжечковыми расстройствами координации. Начало в 35-40 лет, отмечаются мозжечковые расстройства походки, затем атаксия распространяется на верхние конечности (нарушение письма). Рас тройства мочеиспускания, недержание мочи. Патологические рефлексы. Депрессия. Прогрессирующая деменция. Иногда – паркинсонизм. Отмечаются спорадические и наследственные (аутосомно-доминантный и аутосомно-рецессивный типы передачи) формы.   Син.: оливомозгомозжечковая атрофия, пресенильная мозжечковая атаксия, корковая мозжечковая дегенерация.   

    По теме:
  • Ночное недержание мочи - Ночное недержание мочи — см. Недержание мочи.
  • Энурезис - Энурезис (enuresis) — недержание мочи, т. е. потеря способности задерживать ее до удобного момента, почему она и вытекает самопроизвольно в платье, постель. Это расстройство зависит или от нарушения и...
  • Цистоплегия - Цистоплегия — паралич мочевого пузыря. Ц. может зависть от поражения головного или спинного мозга, но может также быть функционального характера. Различают паралич мышцы, изгоняющей мочу (детрузор), с...
  • КОМА - КОМА – нарушение деятельности сознания, характерное отсутствием реагирования на внешние воздействия, включая раздражители болевые. При этом зрачки расширены, реакция на свет не фиксируется. Часто воз...
  • Абеталипопротеинемия - Абеталипопротеинемия (буква греч. алфавита бета + греч. lipos – жир + proteinos – простой белок) [Bassen H.A., Kornzweig A.L., 1950]. Комплекс наследственно-рецессивных аномалий: полное отсутствие бе...
  • Атаксия. - Атаксия. Нарушение координации движений. Наблюдается преимущественно при органических поражениях ЦНС различной локализации (лобной, мозжечковой, вестибулярного анализатора и т.д.). Различается и в эти...
  • Бера синдром - Бера синдром [Behr С., 1905]. Семейно-наследственная патология (аутосомно-рецессивный тип наследования). Характерны следующие признаки: 1) двусторонняя атрофия зрительных нервов со скотомами, нарушен...
  • Бжезицкого синдром - Бжезицкого синдром [Brzezicki E., 1927]. Постапоплектический паркинсонизм гипертонически-акинетического характера.   
  • Верже–Дежерина синдром - Верже–Дежерина синдром [Verger Н., 1900, Dejerine J., 1914]. Характеризуется нарушением чувства положения тела в пространстве, локализации, расстройствами тактильной дискриминации, явлениями астереог...
  • Ворстер-Дроута–Гринфилда–Макменемли болезнь - Ворстер-Дроута–Гринфилда–Макменемли болезнь [Worster-Drought С., Greenfield J.G., McMenemly W.H., 1940]. Наследственное заболевание, впервые наблюдалось в трех поколениях семьи. Начало в возрасте 40-...
  • Гайе–Вернике алкогольная энцефалопатия - Гайе–Вернике алкогольная энцефалопатия [Gayet Ch.j.a., 1875; Wernicke С., 1881]. Вариант алкогольной энцефалопатии. Начало острое, после делириозного синдрома (профессионального или мусситирующего). ...
  • Гейденгайна болезнь - Гейденгайна болезнь [Heidenhein A., 1929]. Одна из форм (исключительно редкая) пресенильной деменции. Начало между 38 и 55 годами. Отмечаются приступы головной боли, светобоязнь, головокружение, бесс...
  • Гемипаркинсонизм - Гемипаркинсонизм (геми + паркинсонизм). Односторонний паркинсонический синдром. Наблюдается при локальной органической патологии головного мозга, например, после травмы.   
  • Гольдштайна синдром - Гольдштайна синдром [Goldstein К., 1916]. Симптомокомплекс мозжечковых расстройств воспалительного или травматического генеза: статические и динамические нарушения равновесия, адиадохокинез, гипермет...
  • Гоше болезнь - Гоше болезнь [Gaucher F.Ch., 1882]. Семейно-наследственная патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Характеризуется нарушением обмена (цереброзидный липидоз), накоплением в организме цер...


Дата:





Яндекс.Метрика Рейтинг@Mail.ru

0.1315 с.